Thème 2 Chapitre 4: L'information héréditaire

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  Observation: Les individus d'une même espèce ont le même caryotype

  Problème: Comment expliquer qu'avec les mêmes chromosomes nous soyons différents?

  hypothèse: Les informations contenues dans les chromosomes sont différentes selon les personnes.

• Activité : La notion de gène Fichier
• Correction

  1. La largeur de la bande de coloration du chromosome anormal est deux fois plus petite que celle du chromosome normal.

  2. Les symptômes de la maladie sont une dégénérescence des muscles.

  3. La maladie est due à l'absence d'une substance : la dystrophine

  4. La photographie montre que le chromosome X d'un individu atteint montre une bande de coloration plus courte.

  Or le texte nous apprend que les personnes atteintes ne fabriquent pas de dystrophine.

  On peut donc émettre l'hypothèse qu'il manque un bout de chromosome qui contient l'information nécessaire à la fabrication de dystrophine.

  

• 1. La notion de gène. Fichier
• Activité :La variabilité génétique Fichier
• Correction:

  1. Le gène groupe sanguin est localisé sur la paire de chromosome 9.
  3 versions de gène suffisent.

  2. Chacun de nous possède 2 allèles différents au maximum, car, dans un caryotype normal, les chromosomes d'une même paire sont semblables.

  

• 2. La notion d'allèle Fichier
• TP extraction de l'ADN Fichier
• Correction:

  Je vois que les chromosomes ou le noyau sont colorés en vert par le vert de méthyle acétique or le filament extrait est également coloré en vert par le vert de méthyle acétique, j'en conclue que ce que l'on a extrait est le constituant des chromosomes.

• 3. Constitution des chromosomes Fichier
• Animation du chromosome à l'ADN Fichier